洁净车间检测
洁净车间检测 检测介绍
洁净车间，也称为无尘车间或洁净室，是一种控制环境中微粒、微生物和尘土的特定空间。它的主要功能是室内污染控制，通过特定的操作程序来控制空气悬浮微粒浓度，从而达到适当的微粒洁净度级别。
洁净车间广泛应用于制药、电子、食品、化妆品、半导体等领域，主要用于生产对洁净度有极高要求的特定产品，如高端药品、医疗器械、集成电路等。它们不仅能够保证产品的质量和可靠性，还能减少污染和交叉感染的风险，延长产品的使用寿命，并提高生产效率和降低成本。
中科检测具备洁净车间检测资质能力，可以出具CMA、CNAS检测报告。
洁净车间检测 检测范围
化妆品车间、医院手术室、药品车间、GMP车间、食品车间、消毒产品车间、医疗器械车间、电子产品车间、高效过滤器、洁净工作台和生物安全柜等等。
洁净车间检测 检测项目
悬浮粒子、温度、相对湿度、静压差、沉降菌、浮游菌、平均风速、空气中细菌菌落总数、人手表面细菌菌落总数、大肠菌群、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、溶血性链球菌、工作台表面细菌菌落总数、紫外线辐射强度、高效过滤器现场扫描检漏、紫外线辐射强度等等。
洁净车间检测 检测标准
GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》
GB/T 16292-2010《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》
GB/T 16293-2010《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》
GB/T16294-2010《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法
GB/T 5750-2006《生活饮用水标准检验方法》
GB/T 5700-2008（6.1）照明测量方法
GB 15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》
GB 50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》
GB 50472-2008 电子工业洁净厂房设计规范
GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范
YY 0569-2011《II级生物安全柜》
JG/T 292-2010《洁净工作台》
《消毒技术规范》2002版
《中国药典2020年版》
洁净车间检测 服务优势
1、独立第三方检测品牌，多年分析检测经验，全国多家分公司；
2、各地多家检测实验室分之，支持上门采样、寄样检测；
3、检测周期短，价格合理，方案及资质齐全；
4、专业技术团队，让您的检验更科学、公正、准确，同时提供售后技术支持服务。
