无尘车间检测
无尘车间检测 检测介绍
无尘车间，也称为洁净车间或洁净室，是一种特殊的环境，其通过空气过滤和净化等措施，有效控制空气中的尘埃、细菌等污染物浓度，以达到高度洁净的状态。
无尘车间广泛应用于电子、医药、食品、化工等行业，确保生产过程或实验结果的准确性、可靠性和安全性。
无尘车间的设计和建设遵循一系列技术标准和规范，如空气净化技术、通风技术、照明技术等，并根据不同的应用需求，具有不同的等级和标准，例如百级、千级、万级等。无尘车间的内部环境能够保持稳定的温湿度和压力，确保产品质量和生产的稳定性。
中科检测具备无尘车间检测资质能力，可以出具CMA、CNAS检测报告。
无尘车间检测 检测范围
化妆品车间、医院手术室、药品车间、GMP车间、食品车间、消毒产品车间、医疗器械车间、电子产品车间、高效过滤器、洁净工作台和生物安全柜等等。
无尘车间检测 检测项目
悬浮粒子、温度、相对湿度、静压差、沉降菌、浮游菌、平均风速、空气中细菌菌落总数、人手表面细菌菌落总数、大肠菌群、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、溶血性链球菌、工作台表面细菌菌落总数、紫外线辐射强度、高效过滤器现场扫描检漏、紫外线辐射强度等等。
无尘车间检测 检测标准
GB 50591-2010《洁净室施工及验收规范》
GB/T 16292-2010《医药工业洁净室（区）悬浮粒子的测试方法》
GB/T 16293-2010《医药工业洁净室（区）浮游菌的测试方法》
GB/T16294-2010《医药工业洁净室（区）沉降菌的测试方法
GB/T 5750-2006《生活饮用水标准检验方法》
GB/T 5700-2008（6.1）照明测量方法
GB 15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》
GB 50333-2013《医院洁净手术部建筑技术规范》
GB 50472-2008 电子工业洁净厂房设计规范
GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范
YY 0569-2011《II级生物安全柜》
JG/T 292-2010《洁净工作台》
《消毒技术规范》2002版
《中国药典2020年版》
无尘车间检测 服务优势
科学：资料准备齐全，材料内容科学
实力：政策了解充足，项目经验丰富
快捷：服务人员充足，办理流程熟练
放心：服务流程周全，客户满意度高
