洁净室检测
洁净室检测 检测要求
洁净室,是指一个具有低污染水平的环境,这里指的污染来源有灰尘、空气传播的微生物、悬浮颗粒和化学挥发性气体。洁净室的存在便是将空间范围内空气中的微尘粒子等污染物排除,从而得到一个相对洁净的环境。
洁净室检测是对洁净室环境进行评估和监测的过程,以确保其符合预期的生产和使用要求。目的是确保洁净室内的空气质量、温度、湿度、压差等参数符合生产和使用要求,从而保障产品的质量和安全。
洁净室检测 检测项目标准
检测类别 | 管理规定 | 检测依据 | 检测项目 |
医药工业洁净厂房检测 | 《药品生产管理质量规范》 GB 50457-2008《医药工业洁净厂房设计规范》 | GB/T16292-2010医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法 GB/T16293-2011医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法 GB/T16294-2012医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法 GB50591-2010洁净室施工及验收规范 | 悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、温度、相对湿度、换气次数、压差等 |
洁净室检测 检测流程
业务委托→签订合同→现场检测→编制检测报告→内部评审→评审并修改→提交报告
洁净室检测 服务优势
中科检测具备开展多种洁净领域检测项目的CMA资质,能为医院手术室、血液病房、ICU病房、化妆品厂房、一次性卫生(医疗)用品生产厂房、电子厂房、食品厂、制药车间、电子厂房、生物安全实验室、动物实验室、无尘车间等不同洁净环境提供洁净度检测服务。
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