兽药车间检测
兽药车间检测 检测要求
兽药生产是一项严谨的工作，要求企业在生产过程中建立洁净生产区，并设置相应的设施，确保生产环境的洁净度和产品质量的安全可靠。
兽药生产企业应建立封闭式生产区，确保生产过程的安全和环境的洁净度。封闭式生产区应具备良好的通风设施和过滤设备，确保空气质量达到国家和行业标准。
中科检测具备兽药车间检测资质能力，可以出具CMA、CNAS检测报告。
兽药车间检测 检测项目
| 检测类别 | 检测项目 | 检测依据 | 管理规定 |
| 兽药车间检测 | 必测项目：换气次数、新风量、温度、相对湿度、照度、噪声、风速不均匀度、静压差、悬浮粒子、自净时间、过滤器检漏、静压差、严密性、气密性等 适用时必测项目：A级区风速、气流流型、漏风率、密封性及生物安全柜性能验证、手套箱式隔离器性能验证、独立通风笼具性能验证等 | GB 50591 GB 50346 YY 0569 GB/T 14294 JG/T 497 | 《药品生产管理质量规范》 农业农村布公告第292号《兽药生产质量管理规范（2020年修订）》 农业部公告第2573号《兽用疫苗生产企业生物安全三级防护标准》 GB 50346-2011《生物安全实验室建筑技术规范》 GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范 GB 50457-2019《医药工业洁净厂房设计标准》 |
兽药车间检测 检测流程
业务委托→签订合同→现场检测→编制检测报告→内部评审→评审并修改→提交报告
兽药车间检测 服务优势
行业认可：国企背景，资质齐全、大型研究型检测机构
硬件实力强：标准化实验室，强大仪器平台和数据库、经验丰富技术团队
技术优势：60余年技术沉淀、专注产品及材料分析测试，完善的技术解决方案
服务周到：专业技术服务团队，服务网络遍布全国
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