空气消毒机备案检测不仅是法律要求，也是保障消费者权益和公共安全的重要措施。备案后，相关产品信息和企业信息都是公开的，国家相关部门也会不定期抽查其生产的产品是否严格按照《空气消毒机通用卫生要求》WS/T648-2019和备案时提交的资料进行生产。
空气消毒机备案网站
全国消毒产品网上备案信息服务平台，网址为https://credit.jdzx.net.cn/xdcp/loginPage.do；是用于空气消毒机备案的官方网站。
这个平台为全国消毒产品责任单位提供了消毒产品卫生安全评价网上备案服务，同时也为社会监督和信息查询、社会信用体系建设、监督机构开展事中事后监督执法提供了规范统一的信息服务。
消毒产品备案管理办法要求
消毒产品的备案管理办法要求包括国产产品和进口产品的不同要求，以及新消毒产品的申报受理规定。
一、国产消毒产品的备案要求包括：
准备必要的文件：需要准备封面、备案登记表、安全评价基本情况表、市售标签(铭牌)、市售说明书、检验报告（含结论）、国产产品备案企业标准或进口产品质量标准、国产产品生产企业卫生许可证等资料。
符合标签说明书管理规范：产品名称应包括商标名（或品牌名）、通用名、属性名；产品标注的执行标准应符合国家标准、行业标准、地方标准和有关规范规定；产品对储存、运输条件安全性等有特殊要求的，应在产品标识中明确注明；未列入消毒产品分类目录的产品不得标注任何与消毒产品管理有关的卫生许可证明编号。
二、进口消毒产品的备案要求包括：
生产企业名称、地址的变更：需提供当地工商行政管理机关出具的证明文件原件、生产企业卫生许可证复印件；进口产品还需提供生产国政府有关部门或认可机构出具的相关证明文件，证明文件需翻译成中文，并由中国公证机关公证。
符合标签说明书管理规范：与国产产品相同，进口产品的标签和说明书也应符合《消毒产品标签说明书管理规范》，包括使用中文标识、产品名称的准确性、执行标准的符合性等。
二、消毒产品卫生安全评价报告：
消毒产品卫生安全评价报告需要包括基本情况和评价资料两部分，并且在全国范围内有效。
第一类消毒产品卫生安全评价报告有效期为四年，第二类消毒产品卫生安全评价报告长期有效。
三、新消毒产品的申报受理规定：
申请新消毒产品的单位或个人应先在网上申报系统进行网上申报，再向国家卫生计生委提交书面申请材料及样品。
申请材料需要满足一系列要求，包括提供清晰的原件和复印件、使用A4规格纸张打印、装订成册等。
这些规定确保了消毒产品的安全性、有效性和合规性，保护了消费者的健康和安全。中科检测是专业的消毒产品备案检测机构，具备空气消毒机备案检测资质能力，可以出具空气消毒机检测CMA、CNAS认证报告。
